通报全国药品不良反应报告和监况的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局

以支、盒为单位的是

A.冲剂

B.溶液剂

C.注射剂

D.软膏及霜剂

E.片剂

以支、瓶为单位，并注明含量的是

A.冲剂

B.溶液剂

C.注射剂

D.软膏及霜剂

E.片剂

以支、瓶为单位的是

A.冲剂

B.溶液剂

C.注射剂

D.软膏及霜剂

E.片剂

药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印刷

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.市(地)级药品监督管理机构

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.市(地)级药品监督管理机构

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，注册批准的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.市(地)级药品监督管理机构

药品必须在该期限内使用，否则即为劣药，该期限指

A.药品有效期

B.药品使用期

C.药品负责期

D.药品储藏期

E.药品应用期

药厂对所生产的药品负有质量保证责任的期限是

A.药品有效期

B.药品使用期

C.药品负责期

D.药品储藏期

E.药品应用期

药品说明书与标签应当使用

A．国家公布的汉字或其他民族文字表述

B．汉字和英文共同标识

C．汉字与拉丁文共同标识

D．汉字、拼音和拉丁文共同标识

E．国家公布的规范化汉字表述

制造、修理计量器具的监督检查部门是

A．国家计量行政部门

B．省级计量行政部门

C．市级计量行政部门

D．县级计量行政部门

E．县级以上计量行政部门