根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A．Ⅰ期临

审核国家基本药物目录的机构

A.卫生部

C.人力资源和社会保障部

B.国家发展和改革委员会

D.国家食品药品监督管理局

E.国家药物基本工作委员会

确定国家基本药物制度框架的机构

A.卫生部

C.人力资源和社会保障部

B.国家发展和改革委员会

D.国家食品药品监督管理局

E.国家药物基本工作委员会

国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

A.化学药品价格

B.中药价格

C.中成药价格

D.处方药价格

E.非处方药价格

组织和制定、公布直接接触药品药用要求和标准的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.设区的卫生管理部门

D.县以上卫生管理部门

E.工商管理部门

制定药品包装，标签，说明书印刷规定的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.设区的卫生管理部门

D.县以上卫生管理部门

E.工商管理部门

医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.设区的卫生管理部门

D.县以上卫生管理部门

E.工商管理部门

生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容器，其批准生册部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.设区的卫生管理部门

D.县以上卫生管理部门

E.工商管理部门

负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.发展与改革宏观调控部门

D.劳动保障行政部门

E.工商行政管理部门

会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理机构

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理机构

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》