承担中药材生产扶持项目管理的是A.卫生行政部门 B.中医药管理部¨ C.发展和改革委员会 D.工业

负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是

A.卫生行政部门

B.中医药管理部¨

C.发展和改革委员会

D.工业和信息化管理部门

E.公安部门

我国的现行药品管理法律确定的行政许可中，执行药品生产许可的是

A．药品生产许可证

B．药品经营上市许可证

C．医疗机构制剂许可证

D．药品经营许可证

E．执业药师注册许可证

为评价药品的安全性，在实验条件下，用实验系统进行各类毒性实验应遵循

A．GLP

B．GCP

C．GMP

D．GSP

E．GAP

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

A．按生产、销售劣药处罚委托方

B．按生产、销售劣药处罚委托方或受托方

C．按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

D．按生产、销售假药处罚委托方或受托方

E．按生产、销售假药处罚委托方和受托方

属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是

A．法人变更

B．医疗机构类别变更

C．机构注册地址变更

D．制剂配制地址变更

E．医疗机构名称变更

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，下列可做医疗机构制剂申报的是

A．本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆

B．本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂

C．医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药

D．本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆

E．本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆

根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括

A．参与临床药物试验守案设计

B．参与临床药物治疗方案设计

C．对重点患者实施治疗药物监测

D．收集药物安全性信息

E．收集药物疗效信息

其标签必须印有专有标识的是

A.白蛋白

B.福尔可定

C.头孢哌酮

D.氧氟沙星

E.布洛芬

实行特殊管理的是

A.白蛋白

B.福尔可定

C.头孢哌酮

D.氧氟沙星

E.布洛芬

应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是

A.药品说明书

B.药品.内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》