发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查 根据《药品广告审查办法》
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查 根据《药品广告审查办法》
第1题
发布广告专有名字的OTC
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
E.中药饮片 根据药品广告审查发布标准
第2题
不得发布广告的药品为
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
E.中药饮片 根据药品广告审查发布标准
第4题
根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
第5题
根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审批药品广告的时限为
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
第6题
必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素片
D.曲马多
E.复方樟脑酊 根据《药品广告审查发布标准》
第7题
可以在大众传播发布广告的药品是
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素片
D.曲马多
E.复方樟脑酊 根据《药品广告审查发布标准》
第8题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片必须印有或者贴有标签,标签必须注明
A.产品批号
B.拉丁文名称
C.中药饮片标识
D.功能与主治内容
E.禁忌内容
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是
A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册
D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求
E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发:布蓟品质量公告的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
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