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[单选题]

由于产品的使用要求不同,生产制造单位的生产技术条件不同,各企业的检验标准也不尽相同。因此,在进行检验工作之前,必须明确产品的(),才能进行检验工作。

A.图样

B.技术标准

C.使用要求

D.加工设备

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第1题

组成检验批时,允许将()的产品汇集成一个交检批。A.完全不同生产条件下制造B.不同质量

组成检验批时,允许将()的产品汇集成一个交检批。

A.完全不同生产条件下制造

B.不同质量水平

C.基本相同的生产条件下制造

D.不同运输条件

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第2题

组成检验批时,允许将()的产品汇集成一个交检批。A.完全不同生产条件下制造B.不同质量

组成检验批时,允许将()的产品汇集成一个交检批。

A.完全不同生产条件下制造

B.不同质量水平

C.基本相同的生产条件下制造

D.不同运输条件

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第3题

检测标准文件是企业质量检验的主要标准文件,不同的企业、不同的产品都有不同的检验标准。()

检测标准文件是企业质量检验的主要标准文件,不同的企业、不同的产品都有不同的检验标准。()

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第4题

组成检验批时,允许将的产品汇集成一个交检批()

A.完全不同生产条件下制造的

B.基本相同条件下制造的

C.不同质量水平

D.不同运输条件

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第5题

组成检验批时,允许将()的产品汇集成一个交检批。A.完全不同生产条件下制造B.不同质量水平C.基本相

组成检验批时,允许将()的产品汇集成一个交检批。

A.完全不同生产条件下制造

B.不同质量水平

C.基本相同生产条件下制造

D.不同运输条件

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第6题

在进行成本构成的审查时,一要注意同一行业的不同企业,由于生产技术和组织管理等方面的存在差异,成本构成不尽相同。
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第7题

依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

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第8题

使用GB/T2828.1对产品进行验收,当其它条件相同时,在不同的检验水平中,()。

A.一般检验水平Ⅲ的样本量最大

B.特殊检验的样本量较小

C.一般检验水平Ⅱ的生产方风险最小

D.选择不同的检验水平对生产方的风险影响最大

E.一般检验水平Ⅰ与特殊检验水平S-1的判别能力相同

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第9题

使用GB/T 2828.1对产品进行验收,当其他条件相同时,在不同的检验水平中,()。

A.一般检验水平Ⅲ的样本量最大

B.特殊检验的样本量较小

C.一般检验水平Ⅱ的生产方风险最小

D.选择不同的检验水平对生产方风险影响最大

E.一般检验水平I与特殊检验水平S-1的判别能力相同

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第10题

使用GB/T 2828.1对产品进行验收,当其他条件相同时,在不同的检验水平中,()。

A.一般检验水平Ⅲ的样本量最大

B.特殊检验的样本量较小

C.一般检验水平Ⅱ的生产方风险最小

D.选择不同的检验水平对生产方风险影响最大

E.一般检验水平I与特殊检验水平S-1的判别能力相同

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