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[主观题]

下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()A.防止在有效期内药品变质B.防止药品运输、贮存过程

下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()

A.防止在有效期内药品变质

B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏

C.包装后便于使用和携带

D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

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第1题

下列不属于生产计划的内容是()A.销售量指标B.品种指标C.质量指标D.产值指标

下列不属于生产计划的内容是()

A.销售量指标

B.品种指标

C.质量指标

D.产值指标

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第2题

下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()A.从水的三相平衡图可知,当压力低于冰、水、汽三相平衡点压

下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()

A.从水的三相平衡图可知,当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时,不管温度如何变化,只有水的固态和气态存在。

B.预冻温度须高于产品的共熔点。

C.制品经再干燥所除的水分系结合水,此时固体表面的蒸汽压降低,干燥速度明显下降。

D.为获得良好的冻干产品,可先设定冻干曲线,再据此冻干。

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第3题

冻干过程不包括()A.预冻B.升华C.再干燥D.再升华

冻干过程不包括()

A.预冻

B.升华

C.再干燥

D.再升华

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第4题

利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?A.塔式蒸馏水器B.ZC-1型蒸馏水器C.热压式蒸馏水器D.多

利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?

A.塔式蒸馏水器

B.ZC-1型蒸馏水器

C.热压式蒸馏水器

D.多效蒸馏水器

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第5题

无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?A.100级B.1万级C.10万级D.100万级

无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?

A.100级

B.1万级

C.10万级

D.100万级

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第6题

片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。A.配料、制粒、烘干B.制粒、配料、烘干C.

片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。

A.配料、制粒、烘干

B.制粒、配料、烘干

C.配料、烘干、制粒

D.烘干、配料、制粒

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第7题

灭菌室属于车间的哪部分?()A.生产部分B.辅助生产部分C.行政-生活部分D.洁净区

灭菌室属于车间的哪部分?()

A.生产部分

B.辅助生产部分

C.行政-生活部分

D.洁净区

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第8题

下列哪项不是计数抽样的抽样方法?()A.一次抽样B.二次抽样C.三次抽样D.多次抽样

下列哪项不是计数抽样的抽样方法?()

A.一次抽样

B.二次抽样

C.三次抽样

D.多次抽样

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第9题

制剂主要特性检查不包括()A.重量差异B.不溶性微粒C.澄明度D.崩解时限

制剂主要特性检查不包括()

A.重量差异

B.不溶性微粒

C.澄明度

D.崩解时限

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第10题

验证的基本步骤是() ①建立验证机构 ② 制定验证方案 ③组织实施 ④审批验证报告 ⑤ 验证准备 ⑥提

出验证项目

A.①②⑥④③⑤

B.⑥①②⑤④③

C.①⑥②⑤③④

D.⑥②①⑤④③

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