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我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()A.1995年10月1日B.1990年7月1日C.1985年10月1日D.1980
[主观题]

我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()A.1995年10月1日B.1990年7月1日C.1985年10月1日D.1980

我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()

A.1995年10月1日

B.1990年7月1日

C.1985年10月1日

D.1980年7月1日

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第1题

标准操作规程的内容不包括()

A.规程名称

B.规程编号

C.生效日期

D.生产批号

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第2题

操作人员进入洁净区可以()

A.裸手直接接触药品

B.混穿不同洁净级别的工作服

C.化妆和佩带饰物

D.走人流道

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第3题

生产区不得存放()

A.待清洁的生产设备

B.待使用的生产物料

C.中间产品

D.个人物品

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第4题

关于工作服的叙述中错误的是()

A.洁净区工作服宜用质地光滑、不产生静电的织物

B.工作服式样应与生产操作和空气洁净等级相适应

C.工作服应定期清洗

D.不同洁净级别的工作服应一起洗涤

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