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[主观题]

药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（)A.制度和记录两大类B.标准和记录两大类C.工作标准和原

药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()

A.制度和记录两大类

B.标准和记录两大类

C.工作标准和原始记录两大类

D.技术标准和原始记录两大类

E.管理制度和技术标准两大类

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第1题

车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()

A.生产指令

B.工艺规程

C.生产计划

D.发货计划

E.库存数量

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第2题

1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为()

A.1992年1月22日

B.1992年1月21日

C.1992年1月23日

D.1993年1月30日

E.1992年12月30日

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第3题

pka是()

A.药物90%解离时的pH值

B.药物不解离时的pH值

C.50%药物解离时的pH值

D.药物全部长解离时的pH值

E.酸性药物解离常数值的负对数

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第4题

某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为()

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.病人对双香豆素产生了耐药性

E.苯巴比妥抗血小板聚集

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