题目内容
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[主观题]
国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（)类。A.1类B.2类C.3类
国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
A.1类
B.2类
C.3类
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A.5000,1万
B.1万,2万
C.5000,2万
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第2题
医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。
A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局
B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局
C.第一二三类都由国家药监局
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