题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《劳动法》规定，用人单位安排劳动者每月的加班时间不得超过()小时。
A.10
B. 24
C. 36
D. 48
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
更多“《劳动法》规定，用人单位安排劳动者每月的加班时间不得超过（)…”相关的问题
第2题
承担执业药师资格考试相关工作的机构是（）
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
第3题
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．国家药
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
第4题
组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是（）
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
第5题
参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是（）
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
第7题
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品平价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
第8题
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．国家药典委员会 C．CFD
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药典委员会
C．CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心
D．CFDA执业药师资格认证中心
第9题
负责标定和管理国家药品标准品，对照的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监
负责标定和管理国家药品标准品，对照的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品平价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
热门考试
全部 >
