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根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是()
A.天然药物提取物
B.天然药物提取制剂
C.中药人工制品
D.已申请专利的中药制剂(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
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A.天然药物提取物
B.天然药物提取制剂
C.中药人工制品
D.已申请专利的中药制剂(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
第1题
A.具有独占地位的经营者,指定他人购买本企业的商品
B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场
C.在药品招标中,投标者互相串通,故意抬高标价
D.个体经营者以利诱的方式,获取权利人的商业秘密(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
第2题
关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是( )
A.有违反所得的,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
B.没有违法所得的,处二万以上十万以下的罚款
C.情节严重的,撤销药品批准证明文件(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
D.构成犯罪的,追究刑事责任
第3题
根据《医疗机构药事管理》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是( )
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房(区)护士请领,使用与管理药品
C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
第4题
下列文字图案在药品标签中可以出现的是( )
A.进品原料
B.XX省转销,XX总代理
C.企业形象标志,企业防伪标识
D.印刷企业,印刷批次(2016年执业药师药事管理与法规真题)
第5题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》》(国发〔2015〕44号),新药是指( )
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品(2016年执业药师药事管理与法规真题)
第6题
生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )
A.丙药品生产企业
B.甲医疗机构
C.乙药品零售企业
D.药品监督管理部门(2016年执业药师药事管理与法规真题)
第7题
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理 的说法,错误的是( )
A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,应经国家食品 药品管理总局注册
B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(2016年执业药师药事管理与法规真题)
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验
第8题
经( )
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准(2016年执业药师药事管理与法规真题)
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
第9题
甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为,不符合规定的是( )
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店(2016执业药师药事管理与法规真题)
第10题
根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成 和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于( )
A.蛋白同化制剂
B.刺激剂
C.血液兴奋剂
D.肽类激素(2016执业药师药事管理与法规真题)
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