在建设工程项目管理机构中，应有专门的工作部门和符合进度控制岗位资格的专人负责进度控制

A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应

B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应

D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

A．上市5年以内监测期内

B．上市6年

C．上市7年

D．上市8年

E．上市10年

A．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

B．上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

C．上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

D．上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E．上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应

B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应

C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应

D．上市20年以上的药品

E．上市10年以上的药品

A．上市5年以内监测期内

B．上市6年

C．上市7年

D．上市8年

E．上市10年

A．上市6年

B．上市7年

C．上市8年

D．上市10年

E．上市5年以内监测期内

A．所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告

B．上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应

C．只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应

D．只报告严重的、罕见的或新的不良反应

E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应

A．只报告严重的.罕见的或新的不良反应

B．上市5年以上的药品.主要报告严重的、罕见的或 新的不良反应

C．只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应

D．所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告

E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品.报告所有的不良反应

下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（）。

A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应

B．国家一般药物报告所有可疑不良反应

C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应

D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应

E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

A．上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件

B．上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

C．上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

D．上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

E．上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应