分项工程因达不到合格标准，全部或局部返工重做，其重新评定的质量等级（）。

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

A．申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B．申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C．药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D．药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E．申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

A．具有合法资格的药品生产企业

B．医疗机构

C．代办人

D．国外药品生产企业

E．具有合法资格的药品经营企业

A．具有合法资格的药品生产企业

B．正在筹建过程中的药品生产企业

C．具有合格资格的药品经营企业

D．国外药品生产企业

E．中国公民

A．药品广告批准文号

B．药品生产批准文号

C．药品生产企业或者药品经营企业名称

D．通用名称

E．忠告语

A．申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B．申清人可以是具有合法资格的药品经营企业

C．药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意

D．药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意

E．申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案