题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
哪些机构应按规定报告所发现的药品不良反应()。
A.药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 卫生防疫防治机构和保健机构
E. 患者
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第2题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）
A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
C.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
第3题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度的内容（）
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B.国家食品药品监督管理总局主管全国药品不良反应监测工作
C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
第4题
下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是（）
A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
第5题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
第8题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
A.药品研发机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
E.进口药品的境外制药厂商
第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A. 药品研发
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
A. 药品研发机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 医疗机构
E. 进口药品的境外制药厂商
第10题
应按规定报告所发现的药品不良反应A．国家食品药品监督管理局 B．各级卫生主管部门 C．省级（食品)药
应按规定报告所发现的药品不良反应
A．国家食品药品监督管理局
B．各级卫生主管部门
C．省级(食品)药品监督管理局
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E．国家
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