题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
以下对第三类医疗器械产品管理的表述中，正确的是
A.需要进行申报备案
B.需要进行准产品注册
C.需要进行试产品注册
D.注册管理部门是国务院药品监督管理部门
E.广告管理部门是国务院药品监督管理部门
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根据下列选项，回答 151～154 题：
A．20～30例
B．300例
C．100例
D．1000例
E．50例
第 151 题 I期I临床试验的最低病例数（）。
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第2题
A．20～30例B．300例C．100例D．1000例E．50例 I期临床试验的最低病例数A．B．C．D．E．
A．20～30例
B．300例
C．100例
D．1000例
E．50例
I期临床试验的最低病例数E．
第3题
“新药”临床试验分为Ⅰ期～Ⅳ期，Ⅱ期试验组最低病例数是A．2000例B．300例C．100例D．50例E．20～30例
“新药”临床试验分为Ⅰ期～Ⅳ期，Ⅱ期试验组最低病例数是
A．2000例
B．300例
C．100例
D．50例
E．20～30例
第4题
新药Ⅱ期临床试验的病例数为A．100例B．300例C．20～30例D．200例E．30例
新药Ⅱ期临床试验的病例数为
A．100例
B．300例
C．20～30例
D．200例
E．30例
第5题
新药Ⅱ期，临床试验的病例数为A．100例B．300例C．20～30例D．200例E．30例
新药Ⅱ期，临床试验的病例数为
A．100例
B．300例
C．20～30例
D．200例
E．30例
第6题
根据下列选项，回答题A．10例 B．30例C．100例D．300例E．500例 I期临床试验受试者数
根据下列选项，回答题
A．10例
B．30例
C．100例
D．300例
E．500例
I期临床试验受试者数
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第7题
新药Ⅲ期临床试验的最低病例数（试验组)是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2000例
新药Ⅲ期临床试验的最低病例数(试验组)是
A．18～24例
B．20～30例
C．100例
D．300例
E．2000例
第8题
新药Ⅱ期临床试验的最低病例数（试验组)是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2000例
新药Ⅱ期临床试验的最低病例数(试验组)是
A．18～24例
B．20～30例
C．100例
D．300例
E．2000例
第9题
新药Ⅲ期临床试验的最低病例数（试验组)是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2000例
新药Ⅲ期临床试验的最低病例数(试验组)是
A．18～24例
B．20～30例
C．100例
D．300例
E．2000例
第10题
新药工期临床试验的最低病例数（试验组)是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2000例
新药工期临床试验的最低病例数(试验组)是
A．18～24例
B．20～30例
C．100例
D．300例
E．2000例
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