题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求()。

A.按季度报告所收集的药品不良反应报告

B.按季度报告所收集的一般药品不良反应报告

C.对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告

D.对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告

E.对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

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第1题

第 124 题非处方药的潜在危害主要表现为(  )。

A.掩盖其他疾病或加重病情

B.造成严重药物不良反应

C.增加社会和个人的经济负担

D.导致身体或精神对药物的依赖性

E.节省就医时间

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第2题

第 125 题按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是(  )。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.蛋白同化制剂

D.中药注射剂

E.肽类激素

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第3题

第 126 题《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括(  )。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.军队特需药品

C.批准试生产的药品

D.医疗机构配制的制剂

E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

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第4题

第 127 题计算机处方要求(  )。

A.医师利用计算机开具普通处方时,需同时打印纸质处方

B.医师利用计算机开具普通处方时可不打印

C.其格式与手写处方一致

D.打印的处方经签名后有效

E.药学专业技术人员核发药品时,必须核对打印处方无误后发给药品,并将打印处方收存备查

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