省级药品监督管理部门依法承担的职责有（)。

A.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查

B.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查

C.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查

D.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查

A.国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门、市县级人民政府负责药品监督管理的部门

C.省级药品监督管理部门、省级药品监督管理部门

D.市级负责药品监督管理的部门、县级人民政府负责药品监督管理的部门

A.药品上市许可持有人自行批发药品的，需办理《药品经营许可证》

B.开办药品批发企业（含药品零售连锁企业总部）的，应当向省级药品监督管理部门申请，经审批同意，依法获取《药品经营许可证》后，方可开展相应药品经营活动

C.开办药品零售企业（含药品零售连锁企业门店）的，应当向县级以上药品监督管理部门申请，经审批同意，依法获取《药品经营许可证》后，方可开展相应药品经营活动

D.药品上市许可持有人自行零售药品的，需办理《药品经营许可证》

A.批发企业所在地省级药品监督管理部门

B.生产企业所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.所在地省级药品监督管理部门

A.药品零售企业《药品经营许可证》

B.药品批发企业《药品经营许可证》

C.生产企业的药品批准文号

D.《进口药品注册证》

A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门、市县级人民政府负责药品监督管理的部门

C、省级药品监督管理部门、省级药品监督管理部门

D、市级负责药品监督管理的部门、县级人民政府负责药品监督管理的部门

药品批发企业和药品零售连锁企业的()人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。

A.质量管理

B.企业负责人

C.质量验收

D.药品养护

A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门

B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门

D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级以上药品监督管理部门

D、地市级以上药品监督管理部门

E、县级以上地方药品监督管理部门

A.报省级药品监督管理部门备案

B.经省级药品监督管理部门注册

C.报国家药品监督管理部门备案

D.经国家药品监督管理部门注册