欲知某新血清是否能抑制白血球过多症,选择已患该病的老鼠9只,并将其中5只施予此种血清,另外4只则不然,从实
接受血清 | 2.1 | 5.3 | 1.4 | 4.6 | 0.9 |
未接受血清 | 1.9 | 0.5 | 2.8 | 3.1 |
假定两总体均服从方差相等的正态分布,试在显著性水平α=0.05下检验此种血清是否有效
接受血清 | 2.1 | 5.3 | 1.4 | 4.6 | 0.9 |
未接受血清 | 1.9 | 0.5 | 2.8 | 3.1 |
假定两总体均服从方差相等的正态分布,试在显著性水平α=0.05下检验此种血清是否有效
第1题
关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于
A.100级洁净区
B.100000级洁净区
C.10000级洁净区
D.30000级洁净区
E.1000级洁净区
第2题
关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于
A.100级洁净区
B.100000级洁净区
C.10000级洁净区
D.30000级洁净区
E.1000级洁净区
第3题
关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于
A.100级洁净区
B.10万级洁净区
C.10000级洁净区
D.30万级洁净区
E.1000级洁净区
第4题
关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于
A.100级洁净区
B.10万级洁净区
C.10000级洁净区
D.30万级洁净区
E.1000级洁净区
第5题
A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流
B.不能用于洁净区空气净化
C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态
第6题
关于制药环境叙述不正确的是
A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术
B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别
C、A级相当于100级(层流),为高风险操作区
D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等
E、B级相当于100级(动态),指高风险操作A级区所处的背景区域
第7题
下列关于制药环境空气净化的叙述,不正确的是
A.洁净车间宜选用层流型洁净系统
B.10000级洁净室的洁净度高于100级
C.不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求
D.洁净车间内气压须稍大于一个大气压
E.洁净车间内有适宜的温度和湿度
第8题
下列关于制药环境空气净化的叙述,不正确的是
A.洁净车间宜选用层流型洁净系统
B.10000级洁净室的洁净度高于100级
C.不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求
D.洁净车间内气压须稍大于一个大气压
E.洁净车间内有适宜的温度和湿度
第9题
下列关于制药环境空气净化的叙述,不正确的是
A.洁净车间宜选用层流型洁净系统
B.10000级洁净室的洁净度高于100级
C.不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求
D.洁净车间内气压须稍大于一个大气压
E.洁净车间内有适宜的温度和湿度
第10题
下列关于制药环境的叙述中,不正确的是
A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术
B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D4个级别
C、A级相当于100级(层流),为高风险操作区
D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等
E、B级相当于100级(动态),指高风险操作A级区所处的背景区域
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