根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书应当列出全部辅料名称、活性成分或者组方中的全部中药药味的是( )
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射剂
D.非处方药
E.医疗用毒性药品
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射剂
D.非处方药
E.医疗用毒性药品
第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有
A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
E.注意事项
第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家中医药管理局
E.国家商务部
第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、国家中医药管理局
E、国家商务部
第8题
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明拙行标准的是
A.注射剂的说明书
B.原料药的标签
C.药品包装内标签
D.药品包装外标签
E.药品最小包装标签
第11题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是
A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
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