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[主观题]

Under CMR convention, the carrier is responsible for loss of or damage to the goods occurring betwee

n the time he takes over the goods and the time of delivery as well as for any delay in delivery.( )
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第1题

在临床实验数据记录分析中发既有漏掉、未用或多余资料须加以阐明。()
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第2题

在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料可不必加以说明。()

在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料可不必加以说明。()

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第3题

在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料须加以说明。()

在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料须加以说明。()

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第4题

临床实验方案中可先设计记录学解决办法,实验中发现问题时可作修改,只需在临床实验总结报告中阐明所用法。()
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第5题

研究者在临床实验开始后,按临床实验详细状况决定记录数据方式。()
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第6题

研究者应向所有参加临床实验工作人员阐明关于实验资料、规定和在工作中职责。()
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