生后造血包括______和______。

小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为

A．重量差异

B．崩解时限

C．分散度

D．含量均匀度

E．释放度

A．单剂量固体制剂

B．单剂量的半固体制剂

C．非均相液体制剂

D．口服固体制剂

E．液体制剂

含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于

A．平均含量的程度

B．标示量的程度

C．含量中间值的程度

D．规定量的程度

E．规定含量范围的程度

含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于

A．平均含量的程度

B．标示量的程度

C．含量中间值的程度

D．规定量的程度

E．规定含量范围的程度

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度

A.含量均匀度

B.溶出度

C.融变时限

D.崩解时限

E.重量差异

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度

A.溶出度

B.含量均匀度

C.重量差异

D.崩解时限

E.融变时限

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为

A.重量差异检查

B.崩解时限

C.溶出度

D.含量均匀度

E.融变时限

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为

A.溶出度

B.含量均匀度

C.重量差异

D.崩解时限

E.融变时限

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了

A．控制小剂量的固体制剂，单剂中含药量的均匀程度

B．严格重量差异的检查

C．严格含量测定的可信程度

D．避免制剂工艺的影响

E．避免辅料造成的影响

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）

A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度

B.避免辅料造成的影响

C.严格含量测定的可信度

D.避免制剂工艺的影响