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推导结构:  某化合物A与溴作用生成化台物B(含3个卤原子),A能使酸性KMnO4溶液褪色生成含一个溴原子的1,2-二
[主观题]

推导结构: 某化合物A与溴作用生成化台物B(含3个卤原子),A能使酸性KMnO4溶液褪色生成含一个溴原子的1,2-二

推导结构:

某化合物A与溴作用生成化台物B(含3个卤原子),A能使酸性KMnO4溶液褪色生成含一个溴原子的1,2-二醉,A很容易与NaOH溶液作用生成C和D,C和D氢化后分别产生两种互为异构体的饱和一元醇E和F,E比F更容易脱水,E脱水后产生两个异构体,F脱水后仅产生一个化合物,这些脱水产物均能被还原为正丁烷,试给出A-F各产物的结构式。

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第1题

指出下列各对亲核取代反应中,哪一个反应较快?并说明理由。

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第2题

氯甲烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时反应会加快很多,为什么?

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第3题

解释以下结果:已知3-溴-1-戊烯与C2H5ONa在乙醇中的反应速率取决于[RBr]和[C2H5O],产物是3-乙氧基-1-戊烯;但是当它与C2H5OH反应时,反应速率只与[RBr]有关,除了产生3-乙氧基础戊烯,还生成1-乙氧基-2-戊烯。

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第4题

溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇,速度与[H2O]无关,在同样条件下对甲基苄基溴与水的反应速度是前者的58倍。苄基溴与C2H5O-在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚,速率取决于[RBr][C2H5O-],同样条件下对甲基苄基溴的反应速度仅是前者的1.5倍,相差无几。为什么会有这些结果?试说明:(1)溶剂极性;(2)试剂的亲核能力;(3)电子效应(推电子取代基的影响)对上述反应各产生何种影响?

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