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[主观题]

造成片重差异超限的原因不恰当的是 ()A.颗粒含水量过多B.颗粒流动性不好C.

造成片重差异超限的原因不恰当的是 ()

A.颗粒含水量过多

B.颗粒流动性不好

C.颗粒细粉过多

D.加料斗内的颗粒时多时少

E.冲头与模孔吻合性不好

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第1题

一般颗粒剂的制备工艺是 ( )

A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋

B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋

C.原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋

D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋

E.原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋

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第2题

省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为 (  )

A.每年1月1日前

B.每年2月1日前

C.每年3月1日前

D.每年4月1日前

E.每年6月1日前

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第3题

进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的 ( )

A.严重不良反应

B.新的不良反应

C.所有不良反应

D.严重的和新的不良反应

E.致死的不良反应

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第4题

关于气雾剂正确的表述是 (  )

A.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

B.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

C.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

D.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜

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