大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于

拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时储存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。

酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。

靠依赖于DNA的DNA聚合酶Ⅰ所进行的DNA复制要求有作为一个引发物的游离3'-OH的存在。游离的3'-OH可以通过以下三种途径获得：合成一个：RNA引物、DNA自我引发或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸上。

当DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物，即DNA聚合酶Ⅲ负责的。真核生物的复制利用三个独立作用的DNA聚合酶，Pol α的一个拷贝(为了起始)和Pol δ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFI将RNA引发体移去之后填入)。