A、UFH(普通肝素)与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量,而克赛 无需调整剂量
B、克赛 无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量
C、克赛 皮下和静脉给药模式便于导管室转换
第1题
A、UFH(普通肝素)与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量,而克赛 无需调整剂量
B、克赛 无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量
C、克赛 皮下和静脉给药模式便于导管室转换
第2题
A.无需监测
B.对脂代谢和骨代谢的影响少
C.预防血栓形成的作用优于UFH(普通肝素)
D.出血的风险降低出血的风险降低
第3题
A、SYNERGY研究是在真实临床实践下比较克赛 和UFH(普通肝素)的研究。
B、克赛 组出血比例高,可能和交叉使用UFH(普通肝素)和克赛 抗凝有关
C、对无交叉使用抗凝药的亚组分析显示____。克赛 显著降低死亡心梗发生率,同时未增加出血发生。
第4题
A.UFH与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量,而克赛无需调整剂量
B.克赛无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量
C.克赛皮下和静脉给药模式便于导管室转换
D.以上都是
第5题
A.显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件(死亡,心梗或再发心绞痛)的发生
B.具有这样的治疗优势的同时,其安全性与普通肝素相当
C.克赛组患者减少了住院时间
D.以上都是
第7题
A.该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者
B.2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果,批准克赛STEMI溶栓抗凝的适应证
C.克赛持续降低患者缺血风险,抵消治疗带来的TIMI大出血风险,较UFH(普通肝素)实现更佳临床净获益
D.以上都是
第8题
A、对于克赛 ,肝素或其衍生物,包括其它低分子肝素过敏
B、有严重的II型肝素诱导的血小板减少症史,无论是否由普通肝素或低分子肝素导致
C、临床显著活动性出血
第9题
A.对于克赛,肝素或其衍生物,包括其它低分子肝素过敏
B.有严重的II型肝素诱导的血小板减少症史,无论是否由普通肝素或低分子肝素导致(以往有血小板计数明显下降)
C.临床显著活动性出血
D.以上都是
第10题
A.17%
B.23%
C.36%
D.64%
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