按照现行规定，当有两个以上的价位符合集合竞价的原则时，深圳证券交易所取其中间价为成交价。()此题为判断题(对，错)。

A．克赛虽然属于生物制剂，但不同批次抗凝活性相似

B．克赛保持了高度稳定的抗凝活性，医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低导致疗效不足或出血风险升高等

C．经严格质控的标准化制备流程，是可以实现生物制剂抗凝一致性的

D．以上都是

A、鱼精蛋白

B、血浆

A．IIa

B．Xa

C．Xa/IIa

A、II a

B、Xa

C、Xa和II a

A、SYNERGY研究是在真实临床实践下比较克赛 和UFH（普通肝素）的研究。

B、克赛 组出血比例高，可能和交叉使用UFH（普通肝素）和克赛 抗凝有关

C、对无交叉使用抗凝药的亚组分析显示____。克赛 显著降低死亡心梗发生率，同时未增加出血发生。

A．SYNERGY研究是在真实临床实践（有创治疗支架置入比例高，接受强化抗血小板治疗）下比较克赛和UFH的研究

B．克赛组出血比例高，可能和交叉使用UFH和克赛抗凝有关

C．对无交叉使用抗凝药的亚组分析显示：克赛显著降低死亡心梗发生率，同时未增加出血发生

D．以上都是

A．该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者

B．2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证

C．克赛持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益

D．以上都是

A、UFH（普通肝素）与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量，而克赛 无需调整剂量

B、克赛 无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量

C、克赛 皮下和静脉给药模式便于导管室转换

A．UFH与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量，而克赛无需调整剂量

B．克赛无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量

C．克赛皮下和静脉给药模式便于导管室转换

D．以上都是