下列属于现行的我国证券市场法律的有（）。

精密称取V_B12对照品20.0mg，加水准确稀释至1000mL，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ=361nm处测得A=0.414。另取两个试样，一为V_B12的原料药，精密称取20.0mg，加水准确稀释至1000mL，同样条件下测得A=0.390，另一为V_B12注射液，精密吸取1.00mL，稀释至10.00mL，同样条件下测得A=0.510。试分别计算V_B12原料药的质量分数和注射液的浓度。

精密称取V_B12标准品20mg，加水准确稀释至1000mL；另有两个样品，一为V_B12原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000mL；另一为V_B12注射液，精密量取1.00mL，加水准确稀释至10.0mL；将上述得到的三个溶液分别置于厚度l=1cm的吸收池内，在λ=360nm处进行测定，其吸收度值分别为0.414，0.400，0.518。分别计算V_B12原料药的含量(mg/100mg)和注射液的含量(mg/mL)。

处测得其吸收值为0．402，另有两个试样，一为VB12的原料药，精密称取20 mg，加水准确稀释至1 000 mL，同样在b=1 cm，λ=361 nm处测得其吸光度为0．391。另一为VB12注射液，精密吸取1．00 mL，稀释至10．00 mL，同样测得其吸光度为0．506。试分别计算VB12原料药的百分质量分数及注射液的浓度。 上述定量方法称为标准对照法。要提高分析结果准确性，最好用哪一种定量方法？为什么？

称取维生素C0.0500g溶于100mL的5mol/L硫酸溶液中，准确量取此溶液2.00mL稀释至100mL，取此溶液于1cm吸收池中，在λ_max=245nm处测得A值为0.498。求样品中维生素C的质量分数。[=560mL/(g·cm)]

5mL，置于50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。精密称取利血平供试品0.0205g，照对照品溶液同法制备。精密量取对照品溶液与供试晶溶液各5mL，各加硫酸滴定液(0.25mol/L)1.0mL与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0mL，摇匀，置55℃水浴中加热30min，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5mL，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5mL，除不加0.3%亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在(390±2)nm的波长处分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品溶液的吸收度为0.594，试计算利血平的百分含量。

尼莫地平片(规格：30mg)的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定重量为3.025g，研细，精密称取片粉0.05025g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声15分钟使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10分钟，精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;另精密称取尼莫地平对照品，用流动相溶解并定量稀释制成19.88μg/ml的对照品溶液。分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入色谱仪，记录色谱图。已知：供试品溶液中尼莫地平峰面积为1081504;对照品溶液中尼莫地平峰面积为1078639。按外标法以峰面积计算尼莫地平含量相当于标示量的百分数(标示量%)。

维生素B₁₂注射液规格为0.1mg/mL，含量测定如下：精密量取本品7.5mL，置于25mL量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置于1cm石英池中，以蒸馏水为空白，在(361±1)nm波长处吸收度为0.593，按E%1cm为为207，计算维生素B₁₂按标示量的百分含量。