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[主观题]

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指A.药品生产企业对本单位生产

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程

E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

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第1题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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第2题

根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

A.向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力

B.应联系甲药师等待其本人回应予以纠正

C.为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询

D.应积极提供咨询，并给予纠正

E.药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效的药品

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第3题

根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

A.药品广告不得说明治愈率或有效率

B.药品广告应按批准的说明书说明适应证

C.第二类精神药品不得做广告

D.药品广告可以使用“国家级新药”用语

E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明

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第4题

药品零售企业的下列经营行为中，正确的是

A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业

B.在“广交会”上销售其现货药品

C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液

D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品

E.药师不在岗时，停止向患者销售处方药

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