题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在某设备安装工程的单代号网络计划中，下列说法不正确的是（)。A．关键工作的机动时间最小B．关键线路
在某设备安装工程的单代号网络计划中，下列说法不正确的是()。
A．关键工作的机动时间最小
B．关键线路可以有多条
C．相邻关键工作之间的时间间隔为零
D．在计划实施过程中关键线路始终不会变
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A．2年
B．3年
C．5年
D．永久保存
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第3题
《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（）
A．2年
B．3年
C．5年
D．永久保存
第5题
医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有（）
A．销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年
B．销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年
C．无有效期的，销售记录保存时间不得少于5年
D．植入类医疗器械的销售信息应当永久保存
第6题
《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定，植入类医疗器械，记录保存期限为（）
A．医疗器械有效期后2年
B．3年
C．医疗器械有效期后5年
D．永久保存
第7题
《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定，如果医如果医疗器械（非植人类医疗器械）有有效期，记录保存期限为（）
A．医疗器械有效期后2年
B．3年
C．医疗器械有效期后5年
D．永久保存
第8题
进货查验记录和销售记录应当保存至（）
A．医疗器械有效期后2年
B．无有效期的，不得少于5年
C．植入类医疗器械进、销记录应当永久保存
D．植入类医疗器械进、销记录至少保存5年
E．医疗器械有效期后3年
第9题
下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）
A．医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者
B．医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
C．从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
D．进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
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