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依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是A.中药和化学药物的注册分类B.化学药品和生物药品两类C.
[主观题]

依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是A.中药和化学药物的注册分类B.化学药品和生物药品两类C.

依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是

A.中药和化学药物的注册分类

B.化学药品和生物药品两类

C.中药、天然药物和化学药品两大类

D.中药、天然药物和生物制品两大类

E.中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类

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第1题

欧盟对转基因设立标识的最低限量是()。

A.5%

B.9%

C.1%

D.5%

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第2题

中国对转基因标识的规定是()

A.强制标识

B.自愿标识

C.不标识

D.有时要求标识,有时不要求标识

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第3题

哪个地区对转基因植物限制较大?

A.日本

B.中国

C.欧洲

D.美国

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第4题

世界上一些国家对转基因生物产品标识阈值是怎么规定

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第5题

对转基因食品,凡是列入标识管理目录并用于销售的农业转基因生物,都应当进行标识;未标识和不按
规定标识的,不得销售或进口。 ()

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第6题

日本对转基因食品的管理采取()

A.“可靠科学原则”管理产品,实行自愿标识制度

B.“风险预防原则”管理生产全程,实行强制标识制度

C.游走于可靠科学原则与风险预防原则之间,实行强制和自愿相结合的标识制度

D.游走于可靠科学原则与风险预防原则之间,实行强制标识制度

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第7题

美国政府对转基因食品的管理采取()

A.“可靠科学原则”管理产品,实行自愿标识制度

B.“可靠科学原则”管理产品,实行强制标识制度

C.“风险预防原则”管理产品,实行自愿标识制度

D.“风险预防原则”管理产品,实行强制标识制度

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