斯马特生化仪标配移液枪定量为100ul，加样时需要检查移液枪是否正确；如使用其他移液枪，需确认档位是否为90-120ul，避免加样量不足（）

斯马特生化仪标配移液枪定量为100ul，加样时需要检查移液枪是否正确；如使用其他移液枪，需确认档位是否为90-120ul，避免加样量不足（）

斯马特生化仪统一推荐使用的质控品为英国朗道QC2或QC3（）

将新鲜猪肉切成小块后，用匀浆机打成匀浆，储存于塑料袋中，保存备用。提取：将50mL离心管放入小烧杯中，放在电子秤上归零，准确称取匀浆后的样品2g于50mL离心管中，用移液枪吸取0.2mol/L乙酸钠溶液8mL于50mL离心管中，在涡旋混合器上充分混匀，再用移液枪吸取葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶50uL于50mL离心管中，在涡旋混合器上充分混匀，于37℃恒温水浴振荡器中水解12h。结束后将离心管取出，用移液枪吸取100uL甲酚内标工作液于50mL离心管中，加盖后置于水平振荡器上震荡15min，结束后取下离心管，放入离心机，配平后离心10min，取出离心管，将全部上清液转移至另一个50mL离心管中，通过PH计用盐酸溶液将上清液调至PH为1，清洗后，再通过PH计用氢氧化钠溶液将上清液调至PH为11，结束后用移液枪吸取氯化钠溶液和异丙醇-乙酸乙酯溶液各10mL于50mL离心管中，离心10min，转移全部有机相于玻璃试管中，在40℃水浴下用氮气将其吹干，用移液枪吸取5mL0.2mol/L乙酸钠溶液加入玻璃试管中，之后将玻璃试管放入塑料烧杯中，超声混匀，待残渣充分溶解后备用。净化：将阳离子交换小柱连接到真空过柱装置，先用5mL甲醇溶液预洗真空柱，再用5mL蒸馏水预洗真空柱，然后将样品过柱，之后用5mL蒸馏水清洗真空柱，再用5mL甲酸溶液清洗真空柱，之后用5mL甲醇溶液清洗真空柱，结束后在真空过柱装置中放入收集管，用2mL的5%氨水甲醇溶液洗脱柱子上的待测成分，流速控制在0.5mL/min。洗脱液在40℃水浴下用氮气吹干。用移液枪吸取200uL0.1%甲酸/水-甲醇溶液(95+5)于收集管中，之后将玻璃试管放入塑料烧杯中，超声混匀，将溶液转移到1.5mL离心管中，15000r/min离心10min，上清液供液相色谱质谱联用仪测定。液相色谱质谱联用仪测定条件：色谱柱C18柱，150mm×2.1mm(内径)，粒度5um;流动相：A：0.1%甲酸/水，B：0.1%甲酸/乙腈;流速：0.2mL/min;柱温：30℃;进样量：20uL;离子源：电喷雾(ESI)，正离子模式;扫描方式：多反应监测(MRM);脱溶剂气、锥孔气、碰撞器均为高纯氮气或其他合适的高纯气体，使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求;毛细管电压、锥孔电压、碰撞能量等电压值应优化至最优灵敏度。液相色谱质谱联用仪测定：按照液相色谱质谱联用仪测定样品和混合标准工作溶液，以色谱峰面积按内标法定量。在上述色谱条件下克仑特罗的参考保留时间为15.66min。空白试验除了不加试样外，均按上述测定步骤进行。这种测定方法属于()。

斯马特生化仪不需要定期质控，因为：1、仪器开机自检；2、光能自动增益；3、每批次盘厂家定标，定标信息通过网络传送给仪器（）

显微注射DNA，多利用()在相差显微镜下进行操作。

质控品复融时，使用的容器正确的是（）

实验所用移液枪、离心机、提取仪等实验仪器用2000mol/L的84消毒液进行擦拭，也可以直接将酒精和消毒剂喷在移液枪、离心机等仪器上，再擦拭干净（）

移液枪是利用（）原理，由活塞在活塞套内作定程（可调节）运动，产生负压，吸入定量（可调节）液体，保证移液精准

移液枪是利用（）原理，由活塞在活塞套内作定程（可调节）运动，产生负压，吸入定量（可调节）液体，保证移液精准

移液枪不是利用（）原理，由活塞在活塞套内作定程（可调节）运动，产生负压，吸入定量（可调节）液体，保证移液精准

在血脂仪显示“滴入血样”状态时，使用移液枪采集（）ul 血样，将枪头对准血脂检测条的加样孔（枪头勿触碰检测条），滴入全部血样，等待 90 秒，读取结果