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[单选题]

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()内报告,其中死亡病例须()报告;其他药品不良反应应当在()内报告

A.3日;当日;30日

B.3日;立即;30日

C.15日;当日;30日

D.15日;立即;30日

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第1题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号),哪些不良反应属于严重药品不良反应?
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第2题

中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据()

A.《药品管理法》

B.《药品不良反应/事件报告表》

C.《药品不良反应报告和监测管理办法》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

E.《医疗用毒性药品管理办法》

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第3题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 ()

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第4题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于()

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

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第5题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号),药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()的过程

A.发现

B.报告

C.评价

D.控制

E.监督

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第6题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()

A.分类管理制度

B.点评制度

C.登记制度

D.报告制度

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第7题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.新的不良反应B.

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

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第8题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于药品严重不良反应的情形为()

A.嗜睡

B.胸闷咳嗽

C.皮肤瘙痒

D.失明

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 A.报告制度B.评价、分析

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度

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第10题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门

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第11题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A.报告制度B.评价、分析

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度

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