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[单选题]

医疗保健质量安全(不良)事件报告的目的()

A.增强风险防范意识

B.规范不良事件的主动报告

C.及时发现不良事件和安全隐患

D.持续改进

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第1题

医疗保健质量安全(不良)事件报告的目的()

A.增强风险防范意识

B.规范医疗保健质量安全不良事件的主动报告

C.及时发现医疗保健质量安全不良事件和安全隐患

D.持续改进

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第2题

医疗保健质量安全不良事件报告的目的()

A.增强风险防范意识

B.规范医疗保健质量安全不良事件和安全隐患

C.及时发现医疗保健质量安全不良事件和安全隐患

D.持续改进

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第3题

医疗安全不良事件报告的目的()

A.增强风险防范意识

B.规范医疗保健质量安全不良事件和安全隐患

C.及时发现医疗保健质量安全不良事件和安全隐患

D.持续改进

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第4题

医疗保健质量安全(不良)事件报告的原则具有()

A.自愿性

B.保密性

C.非处罚性

D.公开性

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第5题

本院发生的医疗保健质量安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告,不包括诊疗安全(不良)事件、保健安全(不良)事件、护理安全(不良)事件等()
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第6题

适用范围:适用于本院发生的医疗保健质量安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告,包括()

A.诊疗安全(不良)事件

B.保健安全(不良)事件

C.护理安全(不良)事件

D.以上都错

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第7题

报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报原则,登陆院内医疗保健质量安全不良事件管理系统进行上报()
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第8题

规范医疗保健质量安全(不良)事件的主动报告,增加风险防范意识,及时发现医疗保健质量不良事件和安全隐患,将获取的安全信息进行分析、反馈并从医院管理体系,运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进()
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第9题

药品不良反应、医疗器械不良事件、输血不良反应、预防接种不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报,不属本医疗保健质量安全(不良)事件报告范围()
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第10题

医疗保健质量安全(不良)事件报告的适用范围()

A.诊疗安全事件

B.保健安全事件

C.护理安全事件

D.药品不良反应、医疗器械事件、输血不良反应、预防接种不良反应、院感个案等不属于该范畴

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第11题

医疗保健质量安全(不良)事件中,()事件属于强制性报告范畴

A.Ⅰ级(警告事件)

B.Ⅰ级(警告事件)和Ⅱ级(不良后果事件)

C.Ⅱ级(不良后果事件)和Ⅲ级(未造成后果事件)

D.Ⅲ级(未造成后果事件)和Ⅳ级(隐患事件)

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