被替换下来的批生产记录，可以撕毁，不用附在当批记录后（）

A．接到贴签任务后，首先核对已经使用的标签，还未使用的标签数量总和是否与领用的数量一致，已经贴的标签是否连号等，核对该批标签文字信息是否与本批次产品相符

B．中途出去吃饭，剩下的标签直接挂在纸箱堆码上

C．如果某一标签被认为不可用，在该标签上画一个X，接着使用一个新的标签。不可用的标签可以撕毁扔在垃圾桶

D．在外包装操作结束时，操作人员应统计实际使用在散装纸箱和批生产记录上的标签数量，统计损毁和未使用的标签数量，记录于批生产记录中，并确认其平衡为100.0%

A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。

B.记录应保持整洁不得撕毁和任意涂改:如需修改，应写明理由并签名确认。

C.如果文件损毁影响存档时，可以要求QA再发份，把数据抄过来，并将原件保留做附页

D.批记录表格或留白处，如不需填写，应/。并签名确认

A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材

B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名

C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行

D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂

E.记录应保持整洁 ,不得撕毁和任意涂改。更改时辨认

A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材

B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名

C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行

D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂

E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认