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麻醉药品、第一类精神药品出现()情况,应当立即向医院药学部和保卫部门报告
A.在存储和保管过程中,药品丢失
B.药品被盗、被抢
C.药品损坏
D.药品骗取或者冒领
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A.在存储和保管过程中,药品丢失
B.药品被盗、被抢
C.药品损坏
D.药品骗取或者冒领
第1题
A.在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的
B.发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的
C.精麻药品破损
D.空安瓿未及时回收
第2题
A.购入情况
B.库存情况
C.管理情况
D.使用情况
第5题
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C.医疗机构内各病区、麻醉科等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退药手续
D.定期检查病区、麻醉科基数药品管理情况
第6题
A.医疗机构应定期向所在地设区的市级卫生主管部门报送具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况
B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,可为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品
C.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
D.麻醉药品或者第一类精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
E.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,可以自己开具该种处方
第9题
A.医疗机构应当根据本单位医疗需要,按规定报送麻醉药品和第一类 精神药品年度需求计划,获得批准后向定点生产企业购买
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应设有防盗设施并安装报警装置;专柜应使用保险柜
C.入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字
D.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
E.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
第10题
麻醉药品、第一类精神药品验收要求,错误的是
A.应货到即验
B.至少双人开箱验收
C.验收记录双人签字
D.采用专簿记录验收情况
E.清点清楚储运包装即可
第11题
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