根据《处方管理办法》,处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天
第1题
下列对注射用无菌粉末叙述错误的是
A.注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物,特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品
B.依据生产工艺的不同,可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
C.粉末细度或结晶应适宜,便于分装
D.粉针的制造同样需要严格的灭菌过程
E.粉末应无异物,配成溶液或混悬液后澄明度检查合格
第4题
关于粉针剂的叙述错误的是
A、粉针又称为注射用无菌粉末
B、适用于在水中不稳定的药物
C、特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E、粉针的制备都经过了灭菌处理
第5题
A.系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末
B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末
C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得
D.分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种
E.无菌粉末应在100级洁净环境下操作
第6题
关于粉针剂的叙述错误的是
A、粉针又称为注射用无菌粉末
B、适用于在水中不稳定的药物
C、特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品
D、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E、粉针的制备都经过了灭菌处理
第7题
关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是
A.分装须在一般无菌工作区进行
B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得
C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
D.分装室的温度常在15℃以下
E.分装需在100级洁净环境中
第8题
关于注射用无菌分装产品的叙述,正确的是
A.分装须在一般无菌工作区进行
B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得
C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
D.分装室的温度常在15℃以下
E.分装需在100级洁净环境中
第10题
A.适用于在水中不稳定的药物
B.粉针的制备都经过了灭菌处理
C.特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针又称为注射用无菌粉末
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