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[单选题]

国家药监局和国家卫健委发布的《药物临床试验质量管理规范》第57号何时开始施行()

A.2020年7月1日

B.2020年4月26日

C.2003年9月1日

D.2020年4月23日

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第1题

《个例药品不良反应收集和报告指导原则》于2018年由()发布

A.国家卫健委

B.国家药监局

C.国家医保局

D.国家发改委

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第2题

2019年,国家卫健委发布《关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》,表示像青霉素这样的抗生素不适宜给儿童使用。()
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第3题

药物SAE需报告的部门包括()

A.机构办与伦理

B.申办方

C.组长单位PI/其他参与单位PI

D.广东省药监局

E.国家药监局、国家卫健委

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第4题

药物临床试验发生SAE,研究者需报告的部门包括()

A.机构办

B.申办者

C.组长单位PI/其他参与单位PI

D.广东省药监局

E.国家药监局、国家卫健委

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第5题

主管全国药品不良反应监测工作的部门是()

A.国家药监局

B.卫健委

C.工业和信息化部

D.国家疾控中心

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第6题

国家卫健委发布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径或药品说明书规定需进行靶点基因检测,确认后方可开具。()

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第7题

《2020年国家医保药品目录调整工作方案》的颁布单位是()

A.国家医管局

B.国家药监局

C.国家卫健委

D.国家医保局

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第8题

禁止类技术不得用于临床,具体目录由国家卫健委发布()
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第9题

()负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定

A.人力资源社会保障部

B.国家药监局

C.国家卫健委

D.国家医疗保障局

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第10题

禁止类技术不得用于临床,具体目录由国家卫健委发布()
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