题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
下列叙述中，错误的是A．可待因的镇咳作用比吗啡强B．等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡
下列叙述中，错误的是
A．可待因的镇咳作用比吗啡强
B．等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等
C．喷他佐辛久用不易成瘾
D．吗啡是阿片受体的激动剂
E．吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘
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第2题
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地（)。
A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、市级(食品)药品监督管理部门
C、县级(食品)药品监督管理部门
第3题
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地（)。
A、县(市)(食品)药品监督管理部门
B、地市(食品)药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
第5题
申请人均为药品生产企业的A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管
申请人均为药品生产企业的
A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
第6题
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）
A．所在地省、自治区、直辖市人民政府
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．国务院
第7题
《药品广告审查办法》规定，在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向( )
A．国家食品药品监督管理局备案
B．企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C．企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E．发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案
第8题
两个以上单位共同作为申请人的A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监
两个以上单位共同作为申请人的
A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
