无《经营许可证》企业经营所有第二类医疗器械都需进行备案（）

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器裱

C.第三类医疗器械

D.所有医疗器械

开办()医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

A.第二类、第三类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类、第二类医疗器械

E.第三类医疗器械

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

A．第一类医疗器械

B．第二类医疗器械

C．第三类医疗器械

D．所有医疗器械

A.仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业，只能从事该药品批发业务

B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，需要进行《药品经营许可证》 许可事项变更才可以从事第二类精神药品批发业务

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，需要变更《药品经营许可证》 经营范围才能从事第二类精神药品批发业务

D.企业所在地省级药品监督管理部门只能在 《药品经营许可证》经营范围中加注第二类精神药品制剂

A.仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业，只能从事该药品批发业务

B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，需要进行《药品经营许可证许可事项变更才可以从事第二类精神药品批发业务

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性战发金业，需要变更《药品经管许可证经营范围才能从事第二类精神药品批发业务

D.企业所在地省级药品监督管理部门只能在《药品经营许可证》经营范围中加注第二类精神药品制剂

A.麻醉药品、第一类精神药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.第二类精神药品

A.第一类精神药品

B.第二类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品

药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

A.胰岛素

B.医疗用毒性药品

C.第二类精神药品

D.药品类易制毒化学品