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第1题
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。()
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第2题
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。()记录应当完整准确,不得编造。
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第3题
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。 ()应当完整准确,不得编造。
A.数据、资料、样品
B.生产记录
C.生产、检验记录
D. 原料、辅料购进记录
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第4题
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理核准的生产工艺进行生产,()记录应当完整准确,不得编造。
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第5题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,按照规定提交并持续更新__文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确,不得编造和篡改()
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第6题
药品应当按照__和经__核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,__
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第7题
药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产应当完整准确,不得编造
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第8题
药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产()
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