更多“迈灵达妇科盆腔炎III期临床试验研究结果显示，吗啉硝唑（）对…”相关的问题
第1题
III期临床研究显示：迈灵达的不良反应发生率（）奥硝唑
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第2题
迈灵达的批准适应症包括（）
A.盆腔炎、阑尾炎
B.盆腔炎、胰腺炎
C.口腔新溃疡、腹腔感染
D.肺炎、化脓性阑尾炎
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第3题
迈灵达目前暂批准的适应症为（）
A.皮肤软组织感染
B.急性化脓性、坏疽性阑尾炎
C.医院获得性肺炎
D.盆腔炎
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第4题
迈灵达用法用量，500mg（一瓶）一次，一天两次，间隔6~8小时使用，盆腔炎给药天数（）
A.5~7天
B.14天
C.7~14天
D.15~20天
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第5题
迈灵达治疗盆腔炎的用法用量是静脉滴注，每次（）mg，每天（）次
A．500，1
B．500，2
C．1000，1
D．1000，2
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第6题
可以推广迈灵达的科室有哪些（）
A.普外科（胃肠外科）
B.妇科
C.口腔科
D.消化科
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第7题
晴可舒®上市前III期临床研究结果显示，PSA缓解率达（）
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第8题
随访10年的GELA LNH-98.5 III期临床研究结果可知，R-CHOP持续显著延长总生存达（）年
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第9题
Rose研究是一项为期24周的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期临床试验，旨在评估雅美罗®在对DMARDs应答不足的中-重度活动性RA患者中的疗效。该研究结果显示：雅美罗®最快 天抗炎， 天缓解疼痛（）
A.3,7
B.1,3
C.7,14
D.14,30
E.30,30
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第10题
B--随访10年的GELA LNH-98.5 III期临床研究结果可知，R-CHOP持续显著延长总生存达（）年
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第11题
达泊西汀III期临床试验（美国/加拿大3002）证实达泊西汀口服不影响高潮和性欲（）
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