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[主观题]

下列除哪项外,均在妊娠期间应慎用或禁用()。A.峻下、滑利B.和胃降逆C.祛瘀、破血D.耗气、散气E.一

下列除哪项外,均在妊娠期间应慎用或禁用()。

A.峻下、滑利

B.和胃降逆

C.祛瘀、破血

D.耗气、散气

E.一切有毒药品

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第1题

医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以上罚款。()
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第2题

医疗器械生产企业有()情形之一的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以下罚款。

A.未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的

B.未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的

C.违反医疗器械生产质量管理有关要求,擅自降低生产条件的

D.未按本办法规定登记备案擅自委托或者受托生产医疗器械的

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第3题

医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以上罚款。()
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第4题

医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以下罚款。()
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第5题

医疗器械生产企业未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处(1至3万元)罚款。()
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第6题

医疗器械生产企业有()情形之一的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以下罚款。

A.在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械的

B.生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的

C.未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故的

D.上市医疗器械存在重大安全隐患而不予纠正的

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第7题

生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。

A、《医疗器械经营企业许可证》

B、《医疗器械生产企业许可证》

C、《药品经营企业许可证》

D、《药品生产企业许可证》

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