以下关于PARP抑制剂名称和厂家描述错误的是（）

A.利普卓®是目前耐受性最好的PARP抑制剂，大多数不良反应均为轻到中度

B.和其它同类产品不同，服用利普卓®的绝大多数病人都能维持初始剂量，这对长期的疾病控制至关重要

C.非干预研究（C-PATROL，2017ESMO）显示利普卓®的安全性与临床研究中报告的相似

D.以上描述均为正确

A.HRD基因scar检测也不足够精确到预测患者个体是否能从PARP抑制剂治疗中获益

B.HRRm预测了non-BRCAm患者中的大部分获益人群，但仍然不能鉴别出所有能从治疗中获益的患者

C.高级别浆液性病理学类型和铂敏感状态在鉴别PARP抑制剂的获益人群上比HRD更合适

D.以上说法都正确

A.奥拉帕尼(Olaparib)：2017.3阿斯利康

B.尼拉帕尼(Niraparib)：2017.12默沙东

C.鲁卡帕尼(Rucaparib)：2016.12ClovisOncology公司

D.尼拉帕尼(Niraparib)：2017.3阿斯利康

E.奥拉帕尼(Olaparib)：2017.8默沙东

A．不同的PARP抑制剂毒性谱不同。Niraparib的3级以上血液学毒性、高血压、和失眠（1级）发生率较高，Rucaparib的3级以上肝酶升高和所有级别的味觉障碍发生率较高

B．HRRm预测了non-BRCAm患者中的大部分获益人群，但仍然不能鉴别出所有能从治疗中获益的患者

C．高级别浆液性病理学类型和铂敏感状态在鉴别PARP抑制剂的获益人群上比HRD更合适

D．以上说法都正确

A.是目前所有PARP抑制剂的研究中，随访时间最长的

B.到2016年5月，中位OS已经随访了78.0个月，OS数据成熟度达到79%

C.安慰剂组有13%的患者后续接受了PARP抑制剂治疗

D.PSR患者的OS曲线随着时间的延长，有分离的趋势

A．HRD基因scar检测也不足够精确到预测患者个体是否能从PARP抑制剂治疗中获益

B．评价新的诊断方法时，临床因素（铂敏感状态和对铂的疗效）仍然是非常有效的工具来鉴别出能从利普卓®治疗中获益的患者

C．我们也会紧跟科学的步伐，在临床研究中继续探索以HRD为基础选择获益人群（ORZORA、LIGHT、OPINION、L-MOCA等）

D．以上说法都正确

A.分为一线维持治疗和二线维持治疗

B.聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是维持治疗的重要药物

C.奥拉帕利在中国获批，用于卵巢癌的一线和二线维持治疗

D.奥拉帕利是CYP3A4诱导剂

A.乳腺癌脑转移与受体表达(Her-2)相关

B.癌脑转移可选化疗药物包括希罗达、培美曲塞、TMZ

C.癌脑转移针对Her-2靶向药包括拉帕替尼、来那替尼

D.奥拉帕尼较尼拉帕尼治疗费用更高

E.奥拉帕尼属于PARP抑制剂

A．利普卓®是目前耐受性最好的PARP抑制剂，大多数不良反应均为轻到中度

B．呕吐的分级：2级为24小时内3-5次；胃管进食、肠外营养或导致住院

D．呕吐的分级：4级为死亡

A.gBRCA+亚群中顺铂联合PARP抑制剂与安慰剂相比的pfs和os有显著改善

B.gBRCA+亚群中顺铂联合PARP抑制剂与安慰剂相比的pfs和os改善有临床意义

C.BRCA样亚群中顺铂联合PARP抑制剂与安慰剂相比的pfs和os改善有临床意义

D.BRCA样亚群中顺铂联合PARP抑制剂与安慰剂相比的pfs和os无差异

E.非BRCA样亚群中顺铂联合PARP抑制剂与安慰剂相比的pfs和os有显著差异

A.PAOLA-1研究是第一项评估PARP抑制剂联合抗血管生成药物用于卵巢癌一线治疗的III期临床试验

B.患者无论BRCA突变与否，均可入组，但使用BRCA突变进行分层

C.患者接受含铂化疗和贝伐株单抗治疗，然后分为贝伐联合奥拉帕利和贝伐单药维持治疗

D.在维持治疗阶段，贝伐每三周一次给药，15个月后停药；奥拉帕利持续用药至2年