题目内容
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[主观题]
《中国药典》2000年版一部规定，麝香用气相色谱法进行含量测定，麝香酮不得少于A．1.0%.B．2.0%.C．3.0%
《中国药典》2000年版一部规定，麝香用气相色谱法进行含量测定，麝香酮不得少于
A．1.0%.
B．2.0%.
C．3.0%.
D．3.5%.
E．5.0%.
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第2题
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经（）认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。
A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B． 国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门
C． 国务院药品监督管理部门
第5题
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）
A．省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B．处1万元以上2万元以下的罚款
C．情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D．构成犯罪的，依法追究刑事责任
第6题
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第7题
第（)医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
A、一类
B、二类
C、二、三类
D、三类
第8题
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制订医疗器械经营企业资格认可实施细则，报
国家药品监督管理局备案后执行。经营需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则，由()组织制订，并颁布执行。
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A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院计量行政管理部门
E.国务院标准化行政主管部门
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