题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《抗肿瘤药物临床应该管理办法（试行）》规定，抗肿瘤药物临床应用应当遵循（）的原则
A.安全
B.有效
C.经济
D.以上都是
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A.三级
B.二级
C.一级
D.以上都不是
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第2题
《抗肿瘤药物临床应该管理办法（试行）》规定，医疗机构抗肿瘤药物应当由（）统一采购供应，其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动
A.药学部门
B.医务部门
C.采购部门
D.以上都不是
第3题
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》，普通使用级抗肿瘤药物是指（）
A．上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
B．价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
C．药物毒副作用大，纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物
D．除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物
第7题
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法试行》，限制使用级抗肿瘤药物是指（）
A．药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B．上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C．价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
D．国外销售国内未上市的抗肿瘤药物
第8题
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》的规定，对于本机构抗菌药物供应目录以外的抗肿瘤药物（）
A．一律不可采购
B．经药学部同意后可以采购
C．临床科室申请后即可采购
D．因特殊治疗需要可启动临时采购程序，由临床科室提出申请，经本机构抗肿瘤药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用
第10题
下列哪项不属于《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（2021年版）》规定的抗肿瘤药物监测指标？（）
A．限制使用级抗肿瘤药物的使用率
B．抗肿瘤药物使用金额占比
C．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
D．特殊使用级抗肿瘤药物的使用率
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