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[主观题]

A.粉尘的化学组成B.粉尘的比重、形状和硬度C.粉尘的分散度D.粉尘的溶解度E.粉尘的荷电性 与粉尘在

A.粉尘的化学组成

B.粉尘的比重、形状和硬度

C.粉尘的分散度

D.粉尘的溶解度

E.粉尘的荷电性

与粉尘在空气中的悬浮性有直接关系的是

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第1题

营业员应每周对拆零的药品进行养护和外观质量检查,保证药品质量符合规定,并做好记录。()
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第2题

营业员负责药品的拆零销售,在上岗前经过专门的培训后,()对拆零的药品进行一次检查,如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。

A、每日交班时

B、营业结束时

C、每周固定一天

D、每天上午

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第3题

拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜中,并做好销售记录()
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第4题

药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留(),严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

A、药品注册证

B、药品进货单

C、药品销售单

D、原包装和原标签

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()

A.应做好拆零销售记录

B.必须提供药品说明书复印件

C.负责拆零销售的人员应经过专门培训

D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

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第6题

拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,质量负责人签字或盖章。()
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第7题

拆零药品必须做好拆零销售记录,内容包括()。

A.拆零起始日期

B.药品的通用名称

C.生产厂商

D.销售数量

E.生产日期

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第8题

营业员如怀疑拆零的药品有质量问题,应立即停止销售,并通知企业负责人。企业负责人确认为质量不合格的,按不合格药品处理。()
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第9题

药品经营企业购进药品()A.应明确质量条款 B.应确认合法资格,并做好记录 C.应进行质量审核,审核

药品经营企业购进药品()

A.应明确质量条款

B.应确认合法资格,并做好记录

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货

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