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[主观题]

195Screening of risk events for potential risk is known as _____ . A.problem structuring.

195 Screening of risk events for potential risk is known as _____ .

A. problem structuring.

B. risk identification

C. risk quantification

D. risk modeling

E. risk mitigation

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第1题

口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即()

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄

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第2题

肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即 新生儿期用药药动学特点 A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢

肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即

新生儿期用药药动学特点

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄

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第3题

主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即 新生儿期用药药动学特点 A.药物

主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即

新生儿期用药药动学特点

A.药物排泄

B.药物代谢

C.药物分布

D.药物吸收

E.药物中毒

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第4题

水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即 新生儿期用药药动学特点 A.药物吸收 B.药物分布 C.药物

水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即

新生儿期用药药动学特点

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄

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第5题

主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即新生儿期用药药动学特点

A.药物排泄

B.药物代谢

C.药物分布

D.药物吸收

E.药物中毒

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第6题

体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即 新生儿期用药药动学特点 A.药物排泄 B.药物代谢

体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即

新生儿期用药药动学特点

A.药物排泄

B.药物代谢

C.药物分布

D.药物吸收

E.药物中毒

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第7题

[37~38](新生儿期用药药动学特点)A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄新生

[37~38](新生儿期用药药动学特点)

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄

新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%

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第8题

水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收 B.药物分布 C.药

水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒

新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄

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第9题

皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即 新生儿期用药药动学特点 A.药物

皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即

新生儿期用药药动学特点

A.药物排泄

B.药物代谢

C.药物分布

D.药物吸收

E.药物中毒

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第10题

氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即()水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即()肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即()

A.药物吸收

B. 药物分布

C. 药物代谢

D. 药物中毒

E. 药物排泄

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