题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
立迟、行迟、齿迟头项软、手足软的主要病变脏腑在A．心、肝、肾B．肺、肝、肾C．脾、肝、肾D．心、脾、肾E．心、肺
立迟、行迟、齿迟头项软、手足软的主要病变脏腑在
A．心、肝、肾
B．肺、肝、肾
C．脾、肝、肾
D．心、脾、肾
E．心、肺、肾
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A．组织
B．法人或者其他组织
C．公民、法人或者其他组织
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第2题
国产保健食品的备案人应当是保健食品（)，原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人，应当是
国产保健食品的备案人应当是保健食品()，原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外()。
第3题
生产和进口下列哪些产品应当申请保健食品注册（）
A．产品声称的保健功能未列入保健食品功能目录的
B．非首次进口的保健食品
C．使用保健食品原料目录以外原料的保健食品
D．进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的经销商
第4题
以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()。
A．境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理
B． 境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
C． 境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商
D． 境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理
第5题
药品注册境内申请人应当是A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国
药品注册境内申请人应当是
A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B.在中国境内注册的机构和个人
C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D.在中国注册的境外制药厂商
E.境外合法制药厂商
第6题
境外申请人办理进口药品注册应当是()。
A．其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B．在中国境内注册的机构和个人
C．在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D．在中国注册的境外制药厂商
E．境外合法制药厂商
第7题
药品注册境内申请人应当是中国境内的A、合法登记的法人机构B、持有新药证书的新药研究课题负责人C、
药品注册境内申请人应当是中国境内的
A、合法登记的法人机构
B、持有新药证书的新药研究课题负责人
C、持有生产批准文号的机构
D、办理药品注册申请事务的人员
E、药品研发机构
第8题
药品注册境外申请人应当是A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国
药品注册境外申请人应当是
A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B.在中国境内注册的机构和个人
C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D.在中国注册的境外制药厂商
E.境外合法制药厂商
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