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[主观题]

MR开展项目及报告时限要求中,下列说法错误的是()

A.核磁共振科开展全身MR检查业务,包括:MR平扫、MR增强扫描、各项MR功能成像,如MR血管成像(MRA)、MR泌尿系水成像(MRU)、DWI、DTI、MRS、PWI等,各项检查无需预约,来及直接做

B.普通MR平扫患者,检查完成后次日下午16点前即可取诊断报告

C.绿色通道MR报告,首选电话与主诊大夫沟通,在检查后1小时取报告

D.需要特殊后处理的功能MR报告,如心脏、大血管、斑块、血管壁MR及多模态脑功能DTI、PWI 、bold等,约在检查完成后1天内取报告

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第1题

关于自愿报告,下列说法错误的是()

A.自愿行为,没有强制要求

B.没有时限要求

C.自愿报告涉及惩罚

D.自愿报告奖励需考虑时限性

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第2题

检验科所有开展的检验项目报告时限都有明确规定。检验人员要熟知报告时限,并在规定时限内发出报告()
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第3题

检查报告的内容包括现场检查工作开展情况、检查对象基本情况、()。

A.检查发现的问题和风险及其定性和定性依据

B.处理建议及依据

C.整改要求(整改时限、整改报告反馈时限等)

D.检查费用预算执行情况

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第4题

根据《测绘地理信息质:0管理办法》,下列关于监理单位依法开展监理工作的说法中,错误的是()

A.监理单位对其出具的监理报告负责

B.监理单位资质及监理工作实施应符合相关规定

C.依法开展监理工作

D.监理单位对项目成果质量负责

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第5题

甲类及按甲类管理的乙类传染病报告时限要求(),乙类、丙类及其他传染病报告时限要求()

A.2h、24h

B.4h、12h

C.2h、12h

D.6h、24h

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第6题

药品不良反应报告应按时限要求提交。关于药品不良反应报告时限的说法,错误的是()

A.报告时限开始日期为药品上市许可持有人或其委托方首次获知该个例不良反应,且达到最低报告要求的日期,记为第0天

B.第0天的日期需要被记录,以评估报告是否及时提交

C.文献报告的第0天为药品上市许可持有人检索到该文献的日期

D.对于药品上市许可持有人委托开展不良反应收集的,药品上市许可持有人获知即认为受托方获知

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第7题

放射科报告时限正确的是()

A.门诊DR/CT平扫 2小时

B.住院DR/CT平扫 4小时

C.门诊MR平扫 3小时

D.血管后处理及住院增强 24小时

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第8题

进行风险报告时,要建立声誉事件报名机制,明确()

A.报告内容、路径和时限

B.报告内容、部门和时限

C.报告要求、部门和时限

D.报告要求、路径和时限

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第9题

临床检验报告时限中,一天内拿不到的报告是()

A.肝肾项目

B.血糖全套

C.血凝项目

D.生化项目

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第10题

对承包方提出的变更价款进行审核和处理时,下列说法错误的是()。A.承包方在规定时限内不向工程师

对承包方提出的变更价款进行审核和处理时,下列说法错误的是()。

A.承包方在规定时限内不向工程师提出变更工程价款报告,则视为该项变更不涉及价款变更

B.工程师在收到变更工程价款报告后规定时限内,无正当理由不予确认,视为同意该变更价款报告

C.工程师不同意承包方提出的变更价款,可以和解或要求工程造价管理部门调解

D.工程师在收到报告后规定时限内不确认,该变更价款报告即失效

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