题目内容
（请给出正确答案）
B．立普妥生产标准严格，其原料药和辅料全部进口，生产立普妥的辉瑞大连工厂质量管理符合全球统一的质量体系标准，内控质量标准高于CFDA颁布的注册标准
C．立普妥特殊杂质含量少（＜ 1.5%）
D．阿托伐他汀仿制品甲基酯杂质含量普遍不高
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“下列关于立普妥®的说法不正确的是（）”相关的问题
第1题
A.立普妥大包装带来更方便的用药体验
B.立普妥大包装更加经济环保
C.立普妥大包装无法节省医疗资源
D.每日1次立普妥有效降低主要心血管事件风险
第4题
A.立普妥®是中国批准剂量范围内降低LDL-C幅度最大的他汀
B.立普妥®降低LDL-C幅度与辛伐他汀相似
C.在确诊的ASCVD和ASCVD高风险人群中立普妥®有强大获益证据
D.在糖尿病患者中立普妥®有强大获益证据
第5题
A．与立普妥®10mg组相比，立普妥®80mg治疗1个月即可显现获益
B．与立普妥®10mg组相比，立普妥®80mg治疗3个月即可显现获益
C．与立普妥®10mg组相比，立普妥®80mg治疗6个月才可显现获益
D．与立普妥®10mg组相比，立普妥®80mg治疗12个月才可显现获益
第6题
A.立普妥治疗ACS 15天时即显现获益，30天时可显著降低复合终点（死亡、心梗、复发ACS再次入院）事件风险
B.立普妥治疗冠心病3个月即可显示获益趋势
C.立普妥治疗约1年，即可能降低卒中复发风险
D.立普妥30天即显现出降低CAD风险的早期获益， 90天显著降低CAD风险
第7题
A.荟萃分析结果显示立普妥肝脏安全性良好肾功能不全的患者需要调整剂量
B.立普妥增高剂量不增加肌痛风险
C.立普妥用于肾功能不全患者无需调整剂量
D.立普妥在亚洲人群无需调整剂量
第8题
B．立普妥®肾病患者、亚洲人群无需调整剂量
C．立普妥®高剂量不增加肌痛风险，但与华法林存在相互作用
D．立普妥®10-80mg亚裔和全部研究人群中安全性相似
第9题
A.立普妥显著降低卒中风险33%
B.立普妥显著降低任何心血管事件42%
C.立普妥显著降低颈动脉血管重建术56%
D.立普妥显著降低任何血管重建术51%
第10题
A.立普妥显著降低卒中风险33%
B.立普妥显著降低任何心血管事件42%
C.立普妥显著降低颈动脉血管重建术56%
D.立普妥显著降低任何效果血管重建术51%
为了保护您的账号安全，请在“上学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
上学吧
微信搜一搜
上学吧
